Відео / Розповідь про хлопчика Матвія, який хворіє на рідкісне генетичне захворювання — м’язову дистрофію Дюшена. Єдиний шанс зупинити хворобу — це генна терапія препаратом “Elevidys”, вартість якої складає майже 3 мільйони доларів. Мама хлопчика, Тетяна, розповідає про хворобу та надію на лікування.

Підписуйтесь на канал та натискайте на дзвоник, аби бути в курсі усіх актуальних тем…

https://www.stolica.news/shans-na-zhyttia-dlia-matviia-chy-dopomozhe-derzhava-z-likamy-za-3-milyony-dolariv.html